Клинические проявления, лечение и социальная адаптация детей с мукополисахаридозами
03.06.2013
Литература
-
Темин П.А., Семячкина А.Н., Белоусова Е.Д. Болезни накопления, сопровождающиеся нарушением нервно-психического развития. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Руководство для врачей. Под ред. П.А.Темина, Л.З.Казанцевой. М. Медицина, 2001; 139-49.
-
McKusick V.A. On-line Manual for Mendelian Inheritance in Man (MIM) Baltimore: The John Hopkins University Press. (OMIM – Адрес в Интернете: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/).
-
Краснопольская К.Д. Наследственные лизосомные болезни. Информационное письмо. М., 2002; 5.
-
Peining L., Thompson J.N., Hug G., et al. Biochemical and molecular analysis in a patient with the severe form of Hunter syndrome after bone marrow transplantation. Am J Med Genet 1996; 64: 531-5.
-
Доскин В.А., Рахманова М.Н. Диагностика и профилактика ранних отклонений в состоянии здоровья детей (Справочное пособие для педиатров). М., 1988; 104.
-
Троицкая Л.А. Динамика психического развития детей с фенилкетонурией под воздействием медико-психологической коррекции. Автореф. дисс. ... канд. психол. наук. М., 1993; 16.
-
Muenzer J., Swiedler S., Cox G., et al. A five year study of aldurazyne for treatment of MPS1. Inherit. J Metab Dis 2004; 27(Suppl): 176.