История болезни мукополисахаридоза тип I
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
Впервые описан немецким педиатром Гурлер (G. Hurler) в 1919 г. Часто наблюдается у детей, родители которых находятся в кровном родстве.
Частота среди новорожденных 1:20000 – 1:25000.
Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)
Впервые описан американским офтальмологом Шейе (Н.G. Scheie) в 1962 г.
Мукополисахаридозы типов I-Н и I-S рассматривают как варианты одной болезни.