• Пациентам и родственникам >
  • Визит в лабораторию >
    • Амниоцентез
    • Биопсия ворсин хориона
    • Что такое генетическое исследование?
    • Часто задаваемые вопросы о генетическое тестировании
    • Что происходит в генетической Лаборатории?
    • Некоторая информация о Вашем визите к врачу-генетику
    • Пресимптоматическое тестирование наследственных онкологических заболеваний
    • Словарь генетических терминов
    • Хромосомные нарушения
    • Хромосомные транслокации
    • Доминантное наследование
    • Рецессивное наследование
    • Х-сцепленное наследование
    • Применение потового теста для диагностики муковисцидоза
    • АЛТ
    • Альбумин (в крови)
    • Альфа-Амилаза панкреатическая
    • АСТ
    • Антистрептолизин-О
    • Билирубин общий
    • Билирубин прямой
    • Витамин B12
    • Гамма-глутамилтранспептидаза
    • Магний
    • Железо
    • Калий
    • Натрий
    • Хлор
    • Креатинин (в крови)
    • Кальций ионизированный
    • Кальций общий
    • Креатинфосфокиназа
    • Лактатдегидрогеназа
    • Мочевая кислота (в крови)
    • Мочевина (в крови)
    • Общий белок (в крови)
    • Ревматоидный фактор
    • C-реактивный белок
    • Трансферрин
    • Ферритин
    • Фолиевая кислота
    • Фосфатаза щелочная
    • Фосфор неорганический (в крови)

Повышение уровня витамина B₁₂

1. Заболевания печени (острый и хронический гепатит, цирроз печени, печеночная кома, при которой уровень может превышать норму в 30-40 раз);

2. Эритролейкемия;

3. Метастазы злокачественных опухолей в печень;

4. Повышенный уровень транскобаламина (несмотря на возможное истощение запасов витамина в печени);

5. Хроническая почечная недостаточность;

6. Острый и хронический миелолейкоз, моноцитарный лейкоз.

Понижение уровня витамина B₁₂

Недостаточное поступление витамина B₁₂ в организм:

1. Строгая вегетарианская диета;

2. Низкое содержание витамина в женском молоке (причина мегалобластической анемии у младенцев);

3. Алкоголизм;

Нарушение всасывания кобаламинов:

1. Синдром мальабсорбции (целиакия, спру);

2. Резекция различных участков ЖКТ (желудка, тонкой кишки);

3. Хронические воспалительные заболевания и анатомические пороки тонкой кишки, атрофический гастрит;

4. Паразитарные инвазии (особенно, вызванная широким лентецом – дифиллоботриоз);

5. Болезнь Аддисона – Бирмера (пернициозная анемия – недостаточность внутреннего фактора Кастла);

6. Болезнь Альцгеймера;

Врожденные нарушения метаболизма кобаламинов:

1. Оротовая и метилмалоновая ацидурия;

2. Дефицит транскобаламина;

3. Синдром Иммерслунда – Гресбека (врожденное нарушение транспорта витамина B₁₂ через кишечную стенку, сопровождается протеинурией).

Дефицит фолиевой кислоты

Прием лекарственных препаратов (например, аминогликозидов, неомицина, противосудорожных средств (фенобарбитал), холестирамина, оральных контрацептивов, ранитидина).

Источник: www.synevo.com.ua

Статьи и монографии