- Пациентам и родственникам >
- Визит в лабораторию >
- Амниоцентез
- Биопсия ворсин хориона
- Что такое генетическое исследование?
- Часто задаваемые вопросы о генетическое тестировании
- Что происходит в генетической Лаборатории?
- Некоторая информация о Вашем визите к врачу-генетику
- Пресимптоматическое тестирование наследственных онкологических заболеваний
- Словарь генетических терминов
- Хромосомные нарушения
- Хромосомные транслокации
- Доминантное наследование
- Рецессивное наследование
- Х-сцепленное наследование
- Применение потового теста для диагностики муковисцидоза
- АЛТ
- Альбумин (в крови)
- Альфа-Амилаза панкреатическая
- АСТ
- Антистрептолизин-О
- Билирубин общий
- Билирубин прямой
- Витамин B12
- Гамма-глутамилтранспептидаза
- Магний
- Железо
- Калий
- Натрий
- Хлор
- Креатинин (в крови)
- Кальций ионизированный
- Кальций общий
- Креатинфосфокиназа
- Лактатдегидрогеназа
- Мочевая кислота (в крови)
- Мочевина (в крови)
- Общий белок (в крови)
- Ревматоидный фактор
- C-реактивный белок
- Трансферрин
- Ферритин
- Фолиевая кислота
- Фосфатаза щелочная
- Фосфор неорганический (в крови)
- Визит в лабораторию >
АСТ
(ACT, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase)
Фермент, участвующий в обмене аминокислот.
Показания к назначению анализа:
Диагностика и дифференциальная диагностика инфаркта миокарда и других заболеваний сердечной мышцы, патологии мускулатуры и печени.
Подготовка к исследованию: Взятие крови производится натощак. В случаях забора материала в лечебном учережде- нии - избегать гемолиза.
Повышение уровня АСТ:
1. Инфаркт миокарда;
2. Острый ревмокардит;
3. Тромбоз легочной артерии;
4. Кардиохирургические вмешательства, ангиокардиография;
5. Гепатиты различной этиологии (вирусные, токсические, алкогольные);
6. Тяжелый приступ стенокардии;
7. Холестаз;
8. Травмы скелетных мышц;
9. Миопатии;
10. Острый панкреатит;
11. Рак печени (первичный и метастатический)
Понижение уровня АСТ:
1. Тяжелые некротические процессы, разрыв печени (неблагоприятным прогностическим признаком является резкое снижение активности АСТ и АЛТ на фоне стабильной или прогрессирующей гипербилирубинемии);
2. Дефицит витамина В6.
Источник: www.synevo.com.ua