Статьи и публикации
Лечение болезни метилмалоновой ацидемии
Лечение включает дието-терапию и применение Цианкобаламина, при условии, что это не недостаточность метилмалонил-КоА мутазы).
При правильном лечении можно ожидать устойчивой компенсации.
Болезнь Фабри|Болезнь «кленового сиропа»|Болезнь Нимана-Пика|Болезнь Помпе|Галактоземия|Гемолитико-уремический синдром|Гиперлизинемия|Глютарикацидурия|Гомоцистинурия|Другие виды гиперфенилаланинемии|Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)|Изовалериановая ацидемия|Классическая фенилкетонурия|Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)|Метилмалоновая ацидемия|Мукополисахаридоз, тип I|Мукополисахаридоз, тип II|Мукополисахаридоз, тип VI|Нарушения обмена гистидина|Нарушения обмена меди (Болезнь Вильсона)|Недостаточность галактокиназы|Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)|Пропионовая ацидемия|Тирозинемия