История болезни гомоцистинурии
Впервые это заболевание было описано в 1962 г. Гомоцистинурия встречается с частотой 1 случай на 50 000- 250 000 новорожденных детей и передается по аутосомно-рецессивному типу наследования.
Болезнь Фабри|Болезнь «кленового сиропа»|Болезнь Нимана-Пика|Болезнь Помпе|Галактоземия|Гемолитико-уремический синдром|Гиперлизинемия|Глютарикацидурия|Гомоцистинурия|Другие виды гиперфенилаланинемии|Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)|Изовалериановая ацидемия|Классическая фенилкетонурия|Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)|Метилмалоновая ацидемия|Мукополисахаридоз, тип I|Мукополисахаридоз, тип II|Мукополисахаридоз, тип VI|Нарушения обмена гистидина|Нарушения обмена меди (Болезнь Вильсона)|Недостаточность галактокиназы|Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)|Пропионовая ацидемия|Тирозинемия