Факторами риска хронического течения ИТП по Н.П. Шабалову (1998) являются:
— наличие указаний в анамнезе на частую упорную кровоточивость, наблюдаемую ранее чем за полгода до криза, по которому поставлен диагноз ИТП;
— отсутствие связи развития криза с действием какого-либо провоцирующего фактора;
— наличие у больного хронических очагов инфекции;
— лимфоцитарная реакция костного мозга (число лимфоцитов более 13 %);
— низкое содержание Т2 – лимфоцитов-супрессоров в периферической крови до начала гормональной терапии;
— выраженные упорные кровотечения в сочетании с генерализованной пурпурой на фоне проводимой терапии;
— возникновение ИТП у девушек в пубертатном возрасте.
Диагностика ИТП базируется на адекватной оценке жалоб, анамнеза, клинических проявлений, положительных результатов проб на резистентность капилляров (жгута, щипка, Кончаловского – Румпель – Лееде), изменений лабораторных показателей: снижение количества тромбоцитов периферической крови менее 150 х 109 /л, увеличение длительности кровотечения по Дюке более 4 мин, снижение ретракции кровяного сгустка менее 60-75%, увеличение содержания мегакариоцитов в костном мозге более 54-114 в 1 мкл (либо снижение при длительно текущих кризах), обнаружение антитромбоцитарных антител, нарушение функциональных свойств тромбоцитов (снижение адгезии, нарушение агрегации к АДФ, тромбину, коллагену), увеличение размеров кровяных пластинок, их пойкилоцитоз, появление малозернистых «голубых» клеток.
Все же главным лабораторным признаком ИТП является тромбоцитопения. Однако для постановки диагноза и начала терапии однократного лабораторного выявления тромбоцитопении недостаточно. Необходимо проведение повторного (на протяжении недели с интервалом в 2-3 дня) исследования периферической крови с определением числа кровяных пластинок и обязательным изучением формулы крови. Общий анализ крови при ИТП практически не изменен. Однако в случаях обильных кровопотерь в анализе периферической крови выявляются признаки постгеморрагической анемии и ретикулоцитоз.
Выявление провоцирующего инфекционного фактора (в случаях гетероиммунных форм тромбоцитопении) базируется на обнаружении диагностически значимого повышения титра антител к тому или иному возбудителю (довольно часто к цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна – Барр, парвовирусу В19, вирусам краснухи, кори, ветряной оспы и др.).